欧盟机构支持更广泛地使用辉瑞公司的Prevenar

2018-03-03 10:23:12

作者:封这

(路透社) - 欧洲监管机构建议批准辉瑞公司的Prevenar 13疫苗,​​用于50岁及以上成年人接种肺炎球菌疾病的免疫接种。

总部位于伦敦的人用医药产品委员会对营销许可的建议通常在几个月内得到欧盟委员会的认可。 该机构于9月22日在其网站上发布了这封信。

7月,美国食品和药物管理局对同一患者组的疫苗进行了扩展,该疫苗在美国被称为Prevenar。

Prevenar 13于2009年12月在欧洲被批准用于婴幼儿,并于2010年2月在美国被批准。目前已在100多个国家批准用于婴儿和幼儿。

晨星公司的分析师Damien Conover说:“这无疑扩大了疫苗的患者人数,但我认为大部分销售额仍将来自婴儿。”

导致肺炎,脑膜炎和败血症的肺炎球菌病是世界上最大的儿童杀手之一,每年夺去160万人的生命。

Prevenar 13创造了全球第二季度的8.21亿美元销售额,成为辉瑞公司的第四大产品。 在胆固醇斗士Lipitor于11月开始面对美国仿制药竞赛后,它有望成为该公司最大的品牌。

根据汤森路透制药公司(Thomson Reuters Pharma)编制的预测,2015年Prevenar 13的销售额可能达到58.3亿美元。

辉瑞于2009年底收购了竞争对手美国制药商惠氏,从此获得了该疫苗的权利。

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